Calidad + I+D +
Laboratorio
La capacidad técnica de LUBESOLUT no es un argumento de venta. Es la infraestructura real que sustenta cada formulación, cada lote y cada compromiso con el cliente.
Capacidades técnicas
Lo que sustenta nuestra capacidad de fabricar con criterio y garantizar consistencia lote a lote.
Formulación y desarrollo
Nuestro equipo de I+D formula desde cero o adapta formulaciones existentes. Selección de bases y sistemas de aditivos orientada a la aplicación real, no al coste mínimo de materia prima.
- Diseño de formulación para aplicación concreta
- Selección de base: mineral, sintética (PAO, ésteres), semisintética
- Sistemas de aditivos antidesgaste, EP, anticorrosión, antioxidantes
Laboratorio y ensayos
Las formulaciones se validan antes de llegar a producción. Trabajamos con métodos normalizados y con ensayos propios adaptados a las condiciones del cliente.
- Análisis viscosimétrico (cinemático y dinámico)
- Ensayos tribológicos (Four-Ball, Timken, FZG)
- Estabilidad oxidativa, punto de inflamación, RPVOT
- Análisis de aceite en servicio (cliente)
Control de calidad por lote
Cada lote producido se analiza antes de salir de planta. El certificado de análisis acompaña al producto. La trazabilidad es total: desde la materia prima hasta la entrega.
- COA (Certificado de Análisis) por lote
- Retención de contramuestra por lote
- Trazabilidad completa en sistema interno
Mejora continua
El sistema de calidad no es un archivo de certificados. Es la forma en que trabajamos: revisión de fórmulas, seguimiento de incidencias y actualización constante de referencias.
- Revisión periódica de formulaciones activas
- Gestión de no conformidades y acciones correctivas
- Actualización de fichas técnicas y de seguridad
Documentación técnica
Toda la documentación que un cliente industrial necesita: ficha técnica, ficha de datos de seguridad y certificado de análisis. Adaptable a requisitos específicos de cliente u homologación.
- Ficha Técnica (FT) por producto y referencia
- Ficha de Datos de Seguridad (FDS) — SDS
- Documentación REACH / SVHC actualizada
Cumplimiento normativo
Trabajamos con normativa vigente en lo que respecta a composición, etiquetado y seguridad. No inventamos cumplimientos: trabajamos con rigor y prudencia en cada afirmación.
- REACH — Registro y restricción de sustancias
- CLP — Clasificación y etiquetado
- Gama H1 con cumplimiento FDA 21 CFR §178.3570
Nota: Las capacidades descritas reflejan nuestra infraestructura y metodología de trabajo real. No afirmamos certificados específicos más allá de los que tenemos documentados. Si necesitas información sobre cumplimiento para una aplicación concreta, consúltanos directamente.
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Explícanos brevemente tu proceso o reto y nuestro equipo revisará la consulta para orientarte hacia la solución más adecuada. Sin compromiso, con criterio técnico real.