Qualidade + I&D +
Laboratório
A capacidade técnica da LUBESOLUT não é um argumento comercial. É a infraestrutura real que sustenta cada formulação, cada lote e cada compromisso com o cliente.
Capacidades técnicas
O que sustenta a nossa capacidade de fabricar com critério e garantir consistência lote a lote.
Formulação e desenvolvimento
A nossa equipa de I&D formula de raiz ou adapta formulações existentes. Seleção de bases e sistemas de aditivos orientada para a aplicação real, não para o custo mínimo de matéria-prima.
- Conceção de formulação para aplicação concreta
- Seleção de base: mineral, sintética (PAO, ésteres), semissintética
- Sistemas de aditivos antidesgaste, EP, anticorrosão, antioxidantes
Laboratório e ensaios
As formulações são validadas antes de chegarem à produção. Trabalhamos com métodos normalizados e com ensaios próprios adaptados às condições do cliente.
- Análise viscosimétrica (cinemática e dinâmica)
- Ensaios tribológicos (Four-Ball, Timken, FZG)
- Estabilidade oxidativa, ponto de inflamação, RPVOT
- Análise de óleo em serviço (cliente)
Controlo de qualidade por lote
Cada lote produzido é analisado antes de sair da fábrica. O certificado de análise acompanha o produto. A rastreabilidade é total: desde a matéria-prima até à entrega.
- COA (Certificado de Análise) por lote
- Retenção de contra-amostra por lote
- Rastreabilidade completa em sistema interno
Melhoria contínua
O sistema de qualidade não é um arquivo de certificados. É a forma como trabalhamos: revisão de fórmulas, acompanhamento de incidências e atualização constante de referências.
- Revisão periódica de formulações ativas
- Gestão de não conformidades e ações corretivas
- Atualização de fichas técnicas e de segurança
Documentação técnica
Toda a documentação que um cliente industrial necessita: ficha técnica, ficha de dados de segurança e certificado de análise. Adaptável a requisitos específicos do cliente ou de homologação.
- Ficha Técnica (FT) por produto e referência
- Ficha de Dados de Segurança (FDS) — SDS
- Documentação REACH / SVHC atualizada
Conformidade regulamentar
Trabalhamos com a regulamentação em vigor no que respeita a composição, rotulagem e segurança. Não inventamos conformidades: trabalhamos com rigor e prudência em cada afirmação.
- REACH — Registo e restrição de substâncias
- CLP — Classificação e rotulagem
- Gama H1 com cumprimento da FDA 21 CFR §178.3570
Nota: As capacidades descritas refletem a nossa infraestrutura e metodologia de trabalho real. Não afirmamos certificações específicas para além das que temos documentadas. Se necessitar de informação sobre conformidade para uma aplicação concreta, contacte-nos diretamente.
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Conte-nos.
Descreva-nos brevemente o seu processo ou desafio e a nossa equipa irá analisar a consulta para o orientar para a solução mais adequada. Sem compromisso, com critério técnico real.